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用于農藥殘留儀定量檢測的農產品如何采集與制備
一、分析樣品的分類
分析樣品是指實驗室中用于分析測定并提供某種樣品殘留數據的那一部分樣品。所以分析的樣品要求必須是均勻且具有代表性的。
在處理比較陌生的樣品,盡可能參考相關文獻報道的方法制備,這樣可以減少許多困擾。
由于樣品中的物質和結構的差異,使得樣品的提取,尤其是濃縮提取的凈化。
一般將樣品分為三類:
1. 中等和高含水量的樣品:
根和鱗莖類蔬菜:胡蘿卜、洋蔥;
葉綠素含量**的蔬菜和水果:仁果、核果、漿果和柑橘;
葉綠素含量高的作物:葉菜和豆菜。
2. 干燥品。
3. 油脂類。
二、農藥殘留提取條件的選擇
提取就是將殘留在樣品中的多種農藥,采用合適的有機溶劑和方法,將其分離出來,以供凈化后測定,這是農藥分析非常關鍵的一步。提取效果的好壞,一方面決定于溶劑的選擇,另一方面和提取的方法也有密切的關系。在選擇提取溶劑時,既要注意到溶劑本身的性質,又要結合農藥的特性及樣品的狀況,在選用提取方法時也要考慮上述情況。
1. 溶劑的選擇:在農藥分析中幾乎不單獨采用非極性溶劑,通常是與極性溶劑混合使用或只采用極性溶劑。
主要溶劑的極性強弱如下:水>乙腈>甲醇>醋酸>乙醇>乙丙醇>丙酮>二惡烷>四氫呋喃>甲基乙基甲酮>苯酚>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>硝基甲烷>二氯甲烷>氯仿>苯>甲苯>二甲苯>四氯化碳>二硫化碳>環己烷>正己烷>正庚烷>煤油
在農藥分析中應用*廣的溶劑為石油醚、丙酮、二氯甲烷和乙酸乙酯等。
2. 農藥的極性:在提取樣品中的農藥殘留時,農藥本身的極性以及在提取溶劑中的溶解度,直接影響提取效果,一般采用和農藥極性相仿的提取溶劑,即“相似相溶”原理,選擇具有廣泛覆蓋面的溶劑作為農殘提取溶劑。部分有機磷的極性強弱如下:氧化樂果>敵百蟲>敵敵畏>馬拉流磷>倍硫磷>甲基對硫磷>對硫磷>甲拌磷>溴硫磷>辛硫磷。
3. 樣品的狀況:樣品的特點和狀態,在提取時也必須認真考慮。在AOAC 中將樣品分為脂肪性和非脂肪性兩大類。脂肪含量大于10%為脂肪樣品,小于則為非脂肪性樣品。脂肪性大的樣品,需要先提取脂肪,而后測定脂肪中的農藥殘留量。
非脂肪性的樣品又分為含水樣品和干品兩大類;前者的水分含量≥75%,后者為干的或低水分樣品。含水分樣品又分含糖多少分類:含糖5%以下,含糖15~30%等幾種。
如下表所示:
不同現狀的樣品,必須采用不同的提取溶劑。在谷物、茶葉一類水分低的樣品中,不同提取溶劑的提取效率的差異*為突出,即便采樣極性溶劑也不能完全提取,必須采用含水20~40%的溶劑或預先向試樣中加入等量的水之后再行提取。土壤是個比較特殊的樣品,是農藥污染**的受害者,許多農藥較強的與土壤耦合,比動植物組織的提取更困難。土壤的水分、有機質、極性化合物以及其他因素的不同對農藥的結合也不同,一般粘土高沙土低。
農藥殘留儀的數據管理是一個相對復雜和細致的過程,需要從不同的角度進行考慮和優化。通過正確的數據管理方式,可以更好地保障農產品質量安全和用戶權益,并且為相關行業提供更具有參考價值的數據支撐。
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